项目管理（PM）
项目管理部门拥有一支由高学历、高素质人才组成的专业临床研究团队，已建立完备的组织架构及质量管理体系，确保临床试验流程符合NMPA的操作指南规定和国内外行业要求，确保在满足客户的预算和时间截点的基础上，最大限度地保证临床试验过程的真实性和科学性，为国内外客户提供专业和高效高质的临床研究服务。
服务内容
1. 负责项目管理，与研究者、申办方、伦理委员会进行项目协调、沟通，协助开展临床项目；
2. 伦理资料的准备（知情同意书、招募广告、原始病历等），审核修改和提交；
3. 培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历等；
4. 管理CRA团队，审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；
5. 对研究中心进行协同访视，核对原始资料及相关表格等，确保临床数据真实准确、完整无误，并进行相关管理（包括文档管理、药品管理、标本管理），确保试验质量；
6. 协调研究中心、申办者、数据管理、统计分析人员之间的沟通，培养并保持良好的合作关系；
7. 负责跟总控制研究进度，保证临床试验符合国家相关法规，ICH-GCP及公司SOP要求；
特色
独立的项目经理（PM）负责模式
项目电子信息化管理模式
项目文档电子与纸质双重管理模式
